热烈祝贺诸城外贸制药分公司顺利通过兽药GMP（新版）验收

2022年5月29日，由山东省畜牧兽医局、潍坊市农业农村局组成新版GMP验收专家组，在诸城市畜牧发展中心领导陪同下，对诸城外贸有限责任公司制药分公司新版兽药GMP新建生产线进行检验验收工作。验收专家组组长杨志昆，组员郭腾、陈玲，诸城外贸制药分公司经理王春民，技术经理陶爱云及各部门主要负责人参加此次验收工作。

专家组根据兽药生产质量管理规范（GMP）的各项要求，认真听取了制药分公司王春民经理GMP实施情况汇报，对诸城外贸制药分公司粉剂/预混剂、口服溶液剂、非氯消毒剂(液体)生产线的硬件设施、现场操作、现场管理、质量控制保证、安全生产人员操作等进行严格、细致和全面的检查评定。经过现场检查，专家组一致认为诸城外贸制药分公司厂区布局合理，实施新版GMP工作准备充分，所有设备、仪器全部按GMP标准配置，完全能满足生产、检验的要求，软件运行完善、标准，完全达到兽药质量管理要求的质量目标。

检查结束后，验收专家组对诸城外贸制药分公司的验收准备工作、新版GMP兽药管理工作以及高标准打造的生产基地给予了充分肯定和高度评价，同时对公司的后续发展表达了更高的期许。经验收专家组认真研究讨论后，综合评定诸城外贸制药分公司粉剂/预混剂、口服溶液剂、非氯消毒剂(液体)，高分通过验收要求，符合新版兽药生产质量管理规范要求，顺利通过新版兽药GMP现场检查验收。本次验收，也是诸城外贸制药分公司第四次顺利通过兽药GMP验收。

诸城外贸有限责任公司制药分公司隶属于诸城外贸责任有限公司，创建于2006年7月，公司投资650万元开始建设兽药GMP标准车间，生产范围为粉剂、预混剂、口服溶液剂、固体消毒剂、液体消毒剂。企业于2007年12月，2012年12月，2018年5月，2022年5月四次通过兽药GMP验收。公司16年来，始终坚持“质量、顾客至上、诚信为本、追求卓越”的质量方针，建立了一套较完整的兽药生产管理和质量管理的保证体系，严格按照兽药生产质量管理规范的要求组织生产，产品一次合格率一直保持，公司兽药经主管部门连续3年抽检，合格率，未出现过药品质量事故和用户质量投诉事件，产品质量一直受到消费者的好评。公司配有所有设备，仪器全部按新版GMP标准配置，完全能满足生产，检验的要求。公司地理位置优越、交通便利，环境优美，远离污染，适宜于兽药的生产，研发，制造。

农业农村部畜牧兽医局《关于组织开展新版兽药GMP实施情况清理行动的通知》规定，根据新版兽药GMP的最终实施期限，2022年6月1号前未通过验收的动保企业将被动退出，不得生产、销售。本次新版GMP的实施将使得兽药行业迎来自2006年兽药GMP实施后的又一次行业产能清退，有望带动行业格局明显改善。

新基地、新起点、新征程！我们将以此次验收为契机，不断提升自身的能力和水平，认真做好新版兽药GMP的实施和运行工作。全体制药分公司工作人员将始终秉承“质量、顾客至上、诚信为本、追求卓越”的企业发展理念，锐意进取、开拓创新，努力树立行业典范，为公司饲养环节解决技术难题，为食品安全保驾护航，为公司及整个畜牧业的繁荣发展贡献一份力量。